特点
据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
WRS系列微机熔点仪完全本着"人性化"的设计理念，采用薄膜按键，超大液晶（QVGA:320×240）显示屏以及光电检测等技术，整机操作舒适简便，测童自动，显示直观的优点；具有初熔、终熔自动显示，熔化曲线自动实时记录，自动求取熔点平均值等功能；温度系统采用了线性度高的铂电阻传感器，提高了熔点的精度及可靠性；并用高度集成化的电子线路实现快速"起始溫度"设定及八档可供选择的线性升温速率，高精度的软件控温算法使炉温更加精准稳定。仪器工作参数可自动贮存，具有无需人工监视而自动测量的功能并且采用药典规定的毛细管作为样品管，完全符合药典规范。
主要技术参数
| 序号 |
参数名称 |
技术参数 |
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型号 |
WRS-2R |
WRS-2U |
| 1 |
熔点测量范围 |
320°C |
400°C |
| 2 |
“起始溫度”设定时间 |
3mins/4mins |
4mins/5mins |
| 3 |
“起始溫度”设定示值误差 |
±0.1℃ |
| 4 |
溫度数显最小示值 |
0.01℃ |
| 5 |
线性升温速率 |
0.2℃/min, 0.5℃/min, l℃/min, 1.5℃/min, 2℃/min, 3℃/min, 4℃/min, 5℃/min 八档 |
| 6 |
线性升温速率误差 |
2% |
| 7 |
测量示值误差 |
小于200℃范围内：±0.5°℃ 200℃ ~ 最大量程范围内：±0.8℃ |
| 8 |
重复性 |
升温速率为0.2℃/min，0.2℃ 升温速率为1.0℃/mi时，0.3℃ |
| 9 |
标准毛细管尺寸 |
外径Φ1.4mm
内径Φ1.0mm |
| 10 |
样品填装高度 |
3mm |
| 11 |
电源 |
220±10%V，80W, 50/60Hz |
| 12 |
尺寸（长、宽、高) |
398mm×278mm×210mm |
| 13 |
质量 |
10kg |
| 14 |
电脑接口 |
USB可接PC显示熔化曲线 |
熔点仪的原理：
根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。熔点是指物质在大气压力下固态与液态处于平衡时的温度。固体物质熔点的测定通常是将晶体物质加热到一定温度时，晶体就开始由固态转变为液态，测定此时的温度就是该晶体物质的熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器，也是实验室常用的基础仪器之一。纯净的固体有机物，一般都有固定的熔点，而且熔点范围(又称熔程或熔距，是指由始熔至全熔的温度间隔)很小，一般不超过0.5—1℃；若物质不纯时，熔点就会下降[可以用拉乌尔(Raoult)定律来解释]，且熔点范围就会扩大。利用这一性质来判断物质的纯度和鉴别未知化合物。例如，一个未知化合物，测得其熔点与某一已知化合物的熔点相同或者十分相近时，将未知样品与已知样品等量混合后测定其混合熔点。若熔点没有变化，且熔点范围不超过1℃时，一般可以认为二者是同一物质，如果混合熔点发生变化，熔点范围大，则可判定它们不是同一物质。这种鉴定方法叫做混合熔点法。测量熔点的方法有两种：一种是毛细管熔点测定法，另一种则是熔点仪测定熔点法。基于科技的发展与进步，熔点仪不断的更新换代，实现了许多实用性功能，且操作方便，数据精确。WRX-1S全套显微热分析仪采用带数码目镜的显微镜，不仅可以用一般目镜．且可应用先进的彩色CCD 通过显示器（由客户选配）研究、测定物质热特性。它既可作为微量样品的熔点测定，又可进行生物工程的热力学研究，在医学、化工、合成纤维、生物学、矿物学、犯罪学的领域均有广泛的应用。使用熔点仪时要注意以下事项：1.样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合规定。2.插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。3.线性升温速率不同，温室结果也不一致，要求指定一定规范。4.被测样品最好一次填装五根毛细管，分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。5.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除，以免油浴弄脏。6.如果需要更换油浴管，请按使用前准备工作中描述的方法进行。
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